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2025年05月13日 星期二
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服務與產(chǎn)品
共1251條所有類目 > 質量 > 全面質量管理
項目列表
  • 國聯(lián)質檢油品檢測中心液壓油檢測標準

       液壓油檢測過程中需要檢測的常規(guī)項目包括:外觀、色度、密度、粘度、粘度指數(shù)、閃點、凝點、傾點、酸堿值、中和值、水分、機械雜質、灰分、硫酸灰分、殘?zhí)俊⑴菽浴⒛z...

  • 陜西

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  • ISO9001

    業(yè)務范圍包括ISO9001質量管理體系認證、ISO14001環(huán)境管理體系認證、OHSAS18001職業(yè)健康安全管理體系認證、ISO27001信息安全管理體系、ISO/TS16949汽車行業(yè)質量管理體系認證、IT行業(yè)ISO22000、I...

    杭州錫安企業(yè)管理咨詢有限公司

  • 浙江

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  • 國際項目

    在過去20年里,BSI的國際項目團隊已在超過50個國家和轉型經(jīng)濟體工作,以提供技術幫助項目。這些項目改進了他們的質量基礎設施系統(tǒng)并幫助他們遵守最佳實踐的標準。我們與這些國家或地區(qū)負責以...

    英國標準協(xié)會

  • 北京

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  • 澳大利亞(TGA)

    澳大利亞醫(yī)療器械符合性評價認證BSI很高興的宣布,在被指定為歐盟和澳大利亞的相互認可協(xié)議(MRA)下的符合性評估機構后,我們能夠進行澳大利亞治療用品管理條例(TGA)要求的認證。這...

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  • 日本 - PAL

    滿足質量管理體系(QMS)要求和世界上其他關于生產(chǎn)和銷售醫(yī)療器械的法規(guī)是復雜和混亂的。日本藥事法(PAL)的目標是通過與全球醫(yī)療器械法規(guī)協(xié)調會(GHTF)指導文件的融合以減少要求之間的沖突。這...

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  • CMDCAS加拿大健康局

    加拿大政府要求生產(chǎn)II類,III類和IV類醫(yī)療器械的廠商必須通過由加拿大醫(yī)療器械符合性評價體系(CMDCAS)認可的質量體系登記機構的注冊。對于經(jīng)加拿大健康局許可的器械,需要符合下列質量管理體...

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  • 醫(yī)療器械CE標記

    法律規(guī)定在歐洲銷售的醫(yī)療器械必須標識CE標記。針對醫(yī)療器械生產(chǎn)商有三個歐洲CE指令:醫(yī)療器械指令(MDD)適用于有源植入醫(yī)療器械指令和體外診斷醫(yī)療器械指令中沒有包含的所有普通醫(yī)...

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  • 窗和門

      窗和門測試服務BSI提供了完整的門窗測試和認證服務。我們?yōu)榘ㄤX、鋼、木材和PVC-U在內(nèi)的各種材料提供享有盛譽且被廣泛指定的風箏標志。我們還提供支持CE標志所需的一系列服務。...

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  • 窗戶能源評級風箏標志

    窗戶能源評級(WER)風箏標志方案以經(jīng)批準的建筑法規(guī)L1B文件為根據(jù),該文件于2010年10月1日生效。文件規(guī)定所有替換用窗戶必須具有:  ●至少C段的窗戶能源評級(WER)或  ●經(jīng)聲明...

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