手機充電器耳機做CE,ROHS,REACH認證

REACH的內(nèi)容：

注冊（Registration） 年產(chǎn)量或進口量超過1噸的所有化學物質(zhì)需要注冊，年產(chǎn)量或進口量10噸以上的化學物質(zhì)還應提交化學安全報告；只有通過注冊的物質(zhì)才能在歐盟內(nèi)生產(chǎn)或進口。

   每一個物質(zhì)的生產(chǎn)商和進口商須向化學管理署提交該物質(zhì)的注冊檔案，并繳納相應的費用。但是要求聯(lián)合提交同一個物質(zhì)的注冊信息，即遵循“一個物質(zhì)，一次注冊”原則。作為聯(lián)合注冊的成員，可以與其他成員共同分攤注冊的費用。

   為了易于管理、接受大量注冊檔案的提交，提交給化學署的注冊檔案需電子化處理。化學管理署會給每一個收到的注冊檔案一個注冊編號和注冊日期，并立刻把這些信息傳遞給注冊人。在提交注冊文檔后的三周內(nèi)，化學署會對提交的注冊文檔作一個完整性確認，以確定該檔案符合REACH注冊的要求。如果注冊檔案不完整，化學署將在注冊提交之日起的三周內(nèi)，通知注冊人在規(guī)定的期限內(nèi)提交進一步信息，把注冊檔案補充完整。

對于分階段物質(zhì)，提供了預注冊程序。通過預注冊的物質(zhì)，就可以繼續(xù)在歐盟內(nèi)生產(chǎn)和銷售，只須在規(guī)定的最后期限前通過正式注冊。

   對于分階段物質(zhì)，在期限內(nèi)有大量的注冊需要完成。因此，化學署對于每個提交的注冊，需要在在3周內(nèi)檢查注冊的資料是否完整；但是對于在截止日期前2個月內(nèi)提交的每個注冊，歐盟將在3個月內(nèi)來檢查注冊是否完整。

   注冊人需要在設定的期限內(nèi)向化學署提交更新的檔案，要求提交缺少的信息。然后化學署確定這些信息的提交日期，在3個星期內(nèi)對更新的檔案再進一步檢查其完整性。

   如果注冊人沒在期限內(nèi)能完成注冊，注冊將被化學署拒絕，制造商或進口商將不能開始或繼續(xù)物質(zhì)的制造或進口。

   如果有必要，化學署將會轉(zhuǎn)送注冊檔案、注冊號和日期、完整性檢查的結果給成員國當局，制造商和進口商確立能夠?qū)嵤┬袆?。為不完整的檔案提交的補充信息，連同第二次完整性檢查的結果提交給主管機關。

評估（Evaluation） 包括檔案評估和物質(zhì)評估。檔案評估是核查企業(yè)提交注冊卷宗的完整性和一致性。物質(zhì)評估是指確認化學物質(zhì)危害人體健康與環(huán)境的風險性；

   第一個目的：管理署評估工業(yè)界的測試方法以確保產(chǎn)品的安全性，并保證盡量減少或避免動物試驗。

   第二個目的：檢查是否符合注冊的要求。

   第三個目的：檢查該物質(zhì)對人類健康和環(huán)境可能造成的危害。

評估為管理當局提供了一系列方法去要求注冊人，及其少數(shù)的下游用戶，提供進一步的信息。評估分兩類：檔案評估和物質(zhì)評估。

   檔案評估：管理當局檢查測試的目的以避免不必要的動物試驗和花費，同時檢查注冊檔案是否符合注冊的要求。

   物質(zhì)評估：當懷疑一個物質(zhì)對人類健康和環(huán)境有暴露的風險時（比如與另一個物質(zhì)有相似的結構），管理當局進行物質(zhì)評估。因此，同一 個物質(zhì)的所有技術檔案將一起評估，任何有用的信息都將被考慮在內(nèi)。

許可（Authorization） 對具有一定危險特性并引起人們高度重視的化學物質(zhì)的生產(chǎn)和進口進行授權，包括CMR（致癌性、誘變性和生物毒性物質(zhì)），PBT（持久性、生物富積和毒性化學物質(zhì)），vPvB（高持久性、高度生物富積化學物質(zhì)）等；

限制（Restriction） 如果認為某種物質(zhì)或其配置品、制品的制造、投放市場或使用導致對人類健康和環(huán)境的風險不能被充分控制，將限制其在歐盟境內(nèi)生產(chǎn)或進口。

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