【背景】伴隨化妝品全球貿(mào)易的飛速發(fā)展,化妝品工業(yè)快速增長(zhǎng),產(chǎn)品技術(shù)含量不斷增加,質(zhì)量不斷提高,化妝品品牌商對(duì)供應(yīng)商工廠的要求也逐步增強(qiáng)。與此同時(shí),化妝品的安全問題也一直備受世界各國(guó)的關(guān)注,各國(guó)建立了嚴(yán)格的法規(guī)和指令來保障公眾在使用化妝品方面的安全性。
化妝品測(cè)試及毒理評(píng)估
毒性風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估 化妝品安全報(bào)告
化妝品組分/原材料毒理學(xué)檔案 歐盟化妝品產(chǎn)品通告
體外活細(xì)胞毒理學(xué)測(cè)試 致癌、致畸和致突變審核
REACH注冊(cè)服務(wù) 化妝品輕工行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)
香料過敏原測(cè)試 原材料物理化學(xué)性質(zhì)測(cè)試
水質(zhì)檢測(cè) 其它有害物質(zhì)測(cè)試
化妝品認(rèn)證及審核
GMPC化妝品良好操作規(guī)范認(rèn)證 ISO22716 化妝品國(guó)際標(biāo)準(zhǔn) BRC認(rèn)證
ISO22716:2007、GMPC和BRC的常見問答
1. ISO22716:2007與GMPC的區(qū)別與聯(lián)系
首先聯(lián)系是兩個(gè)都是化妝品的認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn),ISO22716:2007是針對(duì)歐盟最新法規(guī)(EC)NO1223/2009面向歐洲市場(chǎng)可以做的認(rèn)證,而GMPC分為三個(gè)版本,即GMPC(US)美標(biāo),GMPC(EU)歐標(biāo),GMPC(ASEAN)東盟標(biāo),三個(gè)版本的標(biāo)準(zhǔn)監(jiān)管機(jī)構(gòu)不同,分別為美國(guó)FDA,歐盟委員會(huì)和東盟委員會(huì)。兩者內(nèi)容都大同小異,除了一些細(xì)微區(qū)別,GMPC是一個(gè)良好操作規(guī)范,比較細(xì)化到每一步的要求,而SO22716除了細(xì)化要求外,更從一個(gè)系統(tǒng)性來強(qiáng)調(diào)整個(gè)體系,每一步鼓勵(lì)流程化??偟膩碚f兩者都是通過生產(chǎn)過程中的每一道工序,控制產(chǎn)品質(zhì)量與安全,提倡持續(xù)改進(jìn)的原則。
2. BRC審核證書的有效期為多久
BRC證書分為A,B,C,D四個(gè)等級(jí),有效期根據(jù)產(chǎn)品類別和等級(jí)不同。有周期6個(gè)月的,12個(gè)月的,24個(gè)月的。
3.若GMPC首次審核不通過,是否可以改正之后繼續(xù)申請(qǐng)審核?改正時(shí)限是多久?
首次審核不通過,可以更正后繼續(xù)申請(qǐng),更正的時(shí)間取決于工廠,改正的時(shí)限為最多三個(gè)月,當(dāng)工廠更正完畢,可重新申請(qǐng)認(rèn)證。[閱讀全文]
化妝品毒理風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估(TRA)常見問答
1.什么是毒理風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估(TRA)?
答:TRA是毒理學(xué)家和風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估師基于產(chǎn)品內(nèi)在(毒理和理化)特性和特定的使用暴露場(chǎng)景進(jìn)行的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估,從而判斷該產(chǎn)品的安全性。于此同時(shí),還將審該產(chǎn)品是否滿足各個(gè)國(guó)家或地區(qū)的相關(guān)法律和法規(guī)要求。
2.什么樣的產(chǎn)品需要進(jìn)行毒理風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估?
答:一般適用于化妝品和玩具,其它消費(fèi)品如果含有一定量的液體,膠體或固體(如粉末狀),并在日常使用中可能被接觸到也適用于毒理風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估(如文具等)。
3.為什么需要毒理風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估?
答:根據(jù)歐盟玩具和化妝品的法規(guī)和指令,相關(guān)產(chǎn)品必須進(jìn)行毒理風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估并確認(rèn)其安全后方可上市銷售。歐盟一般制品安全指令也要求產(chǎn)品須符合安全性規(guī)范并保護(hù)消費(fèi)者免于安全隱患。另外,進(jìn)行毒理風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估可以減少產(chǎn)品在安全性方面的風(fēng)險(xiǎn)并對(duì)產(chǎn)品聲譽(yù)產(chǎn)生正面積極效應(yīng)。 [閱讀全文]
歐盟化妝品安全報(bào)告(CPSR)常見問答
1.什么是化妝品安全報(bào)告(CPSR)?
答:歐盟化妝品法規(guī)(EC) No 1223/2009在2013年7月11日正式實(shí)施后,進(jìn)入到歐盟市場(chǎng)的所有化妝品必須提供產(chǎn)品安全報(bào)告(Cosmetic Product Safety Report, CPSR)后方可上市銷售。法規(guī)附錄一詳細(xì)列出了化妝品安全報(bào)告(CPSR)所需包含的內(nèi)容,其中共包括兩個(gè)主要部分:第一部分(Part A)包括組分信息、物理化學(xué)特性和穩(wěn)定性、微生物含量和防腐劑有效性要求、包裝材料信息、正常和可預(yù)見使用情況、產(chǎn)品暴露信息、單個(gè)組分暴露信息、組分毒理檔案、產(chǎn)品已知副作用或嚴(yán)重副作用和其它產(chǎn)品信息。第二部分(Part B)包括評(píng)估結(jié)論、警示標(biāo)簽和使用說明、評(píng)估理由和評(píng)估人資質(zhì)信息。
2.什么樣的產(chǎn)品需要進(jìn)行化妝品安全報(bào)告?
答:所有化妝品。根據(jù)歐盟法規(guī)定義根據(jù)歐盟法規(guī)定義,化妝品是用于人體外部任何部位(皮膚、毛發(fā)、指甲、口唇、和外陰部)或牙齒及口腔粘膜的物質(zhì)(substance)或混合物(mixture),主要起到清潔、香化或保護(hù)作用,以達(dá)到保護(hù)良好狀況、美容或消除體臭的目的。紋身(Tattoo),化妝品布料(Cosmetic Textile)也屬于該法規(guī)管理,但是如果假發(fā)、假睫毛和假指甲不屬于化妝品法規(guī)管理,但是使用的膠水則屬于化妝品的定義。
3.為什么需要化妝品安全報(bào)告?
答:根據(jù)法規(guī)規(guī)定:2013年7月11日后所有在市面銷售的化妝品必須擁有化妝品報(bào)告。 [閱讀全文]
Intertek(天祥)集團(tuán)是全球領(lǐng)先的質(zhì)量和安全服務(wù)機(jī)構(gòu),為眾多行業(yè)提供專業(yè)創(chuàng)新的解決方案。從審核和檢驗(yàn),到測(cè)試、質(zhì)量保證和認(rèn)證,Intertek致力為客戶的產(chǎn)品和流程增加價(jià)值,促進(jìn)客戶在全球市場(chǎng)取得成功。Intertek在超過100個(gè)國(guó)家擁有1,000多家實(shí)驗(yàn)室和分支機(jī)構(gòu),以及35,000名的員工,憑借專業(yè)技術(shù)、資源和全球網(wǎng)絡(luò),為客戶提供最優(yōu)質(zhì)的服務(wù)。Intertek集團(tuán)(LSE: ITRK)在倫敦證券交易所上市,是英國(guó)富時(shí)100指數(shù)成份股之一。Intertek的客戶包括眾多的國(guó)際知名品牌、跨國(guó)公司和本地企業(yè),以及政府機(jī)構(gòu)。在全球各個(gè)市場(chǎng),我們幫助本地和跨國(guó)企業(yè)及組織確保其產(chǎn)品和流程符合行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)以及消費(fèi)者對(duì)安全和質(zhì)量的要求,并以快捷的速度和創(chuàng)新的產(chǎn)品滿足市場(chǎng)需求。
Intertek擁有毒物學(xué)、病理學(xué)、配方學(xué)、生物學(xué)和分析化學(xué)等方面的資深專家和豐富的行業(yè)經(jīng)驗(yàn),可以根據(jù)您的需求提供全面的保健與美容產(chǎn)品測(cè)試及毒理評(píng)估服務(wù)。Intertek實(shí)驗(yàn)室是獨(dú)立的第三方實(shí)驗(yàn)室,已獲得國(guó)際主要行業(yè)協(xié)會(huì)和認(rèn)可機(jī)構(gòu)的合格評(píng)定,同時(shí),Intertek的測(cè)試及毒理評(píng)估服務(wù)已獲得眾多政府和組織的廣泛認(rèn)可。
Intertek擁有資深的認(rèn)證及審核專家團(tuán)隊(duì)和豐富的行業(yè)經(jīng)驗(yàn),可以根據(jù)您的需求提供全面的保健與美容產(chǎn)品認(rèn)證及審核服務(wù)。Intertek所頒發(fā)的認(rèn)證及審核證書被歐美客戶乃至全球客戶廣泛認(rèn)可,滿意度達(dá)95%以上。[閱讀全文]
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