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上海篤瑪生物科技有限公司

檢測認(rèn)證人脈交流通訊錄

篤瑪 表兒茶素沒食子酸酯 介紹

  • 這真不是您需要的產(chǎn)品？
  • 品　　牌：
  • DM
  • 主要規(guī)格：
  • 20mg
  • 用　　途：
  • 科研
    • 表兒茶素沒食子酸酯 注意事項(xiàng) 1． 本產(chǎn)品為20次操作，包括標(biāo)準(zhǔn)樣品 2． 本產(chǎn)品檢測范圍在0.1毫克/升（10微摩爾/升）至8.5毫克/升（250微摩爾/升） 3． 操作時(shí)，須戴手套 4． 試劑具有腐蝕性，注意操作安全 5． 系統(tǒng)操作過程中，標(biāo)準(zhǔn)樣品測定只需1次 6． 試劑出現(xiàn)沉淀可以離心去除后檢測 7． 測定值由低到高變化 8． 用戶可以使用664nm至670nm波長范圍的任一波長進(jìn)行檢測 9． 比色測定后，比色皿須清洗徹底 10． 如果待測樣品濃度過高或過低，可以調(diào)整樣品量 11． 樣品中碘（iodine）大于2毫克/升、硫代硫酸鹽（thiosulfate）或亞硫酸鹽（sulfite）大于10毫克/升、氰亞鐵酸鹽等可能干擾檢測 12． 硫化氫濃度換算：1毫克/升=29.4微摩爾/升 13． 本公司提供系列生化學(xué)檢測試劑產(chǎn)品 表兒茶素沒食子酸酯 標(biāo)本要求 1. 血清： 室溫血液自然凝固10-20 分鐘后，離心20 分鐘左右（2000-3000 轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。 2. 血漿： 應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20 分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000 轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成應(yīng)再次離心。 3.尿液： 用無菌管收集。離心20 分鐘左右（2000-3000 轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實(shí)行。 4.細(xì)胞培養(yǎng)上清： 檢測分泌性的成份時(shí)，用無菌管收集。離心20 分鐘左右（2000-3000 轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。 5.培養(yǎng)細(xì)胞: 檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100 萬/ml 左右。通過反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20 分鐘左右（2000-3000 轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。 6.組織標(biāo)本: 切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿化。離心20 分鐘左右（2000-3000 轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。 7.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融 8.不能檢測含NaN3 的樣品，因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。 表兒茶素沒食子酸酯 洗板方法 手工洗板方法：吸去（不可觸及板壁）或甩掉酶標(biāo)板內(nèi)的液體；在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上鋪墊幾層吸水紙，酶標(biāo)板朝下用力拍幾次；將推薦的洗滌緩沖液至少0.3ml注入孔內(nèi)，浸泡1-2分鐘。根據(jù)需要，重復(fù)此過程數(shù)次。 自動(dòng)洗板：如果有自動(dòng)洗板機(jī)，應(yīng)在熟練使用后再用到正式實(shí)驗(yàn)過程中。

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