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篤瑪 EDTA抗凝兔血 價格

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  • 品　　牌：
  • DM
  • 主要規(guī)格：
  • 100ml/500ml
  • 用　　途：
  • 科研
    • EDTA抗凝兔血 試劑及配制 1、緩沖生理鹽水： （ 1） 貯存液： Na2HPO4.12H2O 2.85g KH2PO4 0.27g NaCl 17.00g 蒸餾水定容至 100ml 4℃保存?zhèn)溆? （ 2）應用液： 5ml 貯存液加 95ml 蒸餾水，再加 10%硫酸鎂 0.1ml， 當日配制， 12 小時內(nèi)使用。 2、2%綿羊紅細胞：無菌采取綿羊血液，于等量 Alsever 液中可保存 3 周。用前以緩沖液洗 3次，并配成 2%細胞懸液。必要時可用吸光光度法或細胞計數(shù)法使懸液細胞濃度標準化。 3、溶血素：將綿羊紅細胞溶血素（效價 1:4000），用應用液做 1:2000 倍稀釋（即 1ml 溶血素加 1999ml 應用液）。 4、待測血清：新鮮血液室溫放置 30min，再 4℃放置 60min，使血塊收縮， 4℃離心（ 3000r/min）10min，取上清， -20℃保存。 EDTA抗凝兔血 標本要求 1. 血清： 室溫血液自然凝固10-20 分鐘后，離心20 分鐘左右（2000-3000 轉/分）。仔細收集上清。保 存過程中如有沉淀形成，應再次離心。 2. 血漿： 應根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20 分鐘后，離心20 分鐘左右（2000-3000 轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成應再次離心。 3.尿液： 用無菌管收集。離心20 分鐘左右（2000-3000 轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀 形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。 4.細胞培養(yǎng)上清： 檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20 分鐘左右（2000-3000 轉/分）。仔細收集上清。 5.培養(yǎng)細胞: 檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100 萬/ml 左右。 通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20 分鐘左 右（2000-3000 轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。 6.組織標本: 切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融? 后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻 漿器將標本勻漿化。離心20 分鐘左右（2000-3000 轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢 測，其余冷凍備用。 7.標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進 行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融 8.不能檢測含NaN3 的樣品，因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。 EDTA抗凝兔血 常用標簽包括有Flag、myc、HA、His、GST、GFP、MBP等。 Flag標簽系統(tǒng)利用一個短的親水性八氨基酸肽（DYKDDDDK）融合到目標蛋白；其純化條件是非變性的，因此可以純化所有有活性的融合蛋白。 His標簽是由6個組氨酸（His-His-His-His-His-His）組成的短肽，專門設計用于重組蛋白的吸附純化。由于分子量小，且較容易分離和純化，是目前使用最廣泛的一種。 GST標簽體系具有蛋白表達率高，表達產(chǎn)物純化方便，利于GST抗體制備的特點。GST融合蛋白在水溶液中可溶，可從細菌裂解液中提取，在不變性的條件下通過親和層析得到。 GFP或其突變體EGFP等廣泛用于基因表達效率的檢測，以及和目的蛋白融合表達用于檢測目的蛋白的表達和分別。GFP抗體不經(jīng)可以檢測GFP或其適當?shù)耐蛔凅w，也可以檢測和GFP或其適當?shù)耐蛔凅w融合表達蛋白的表達、細胞內(nèi)定位，以及純化、定性或定量檢測GFP融合表達蛋白等。 Myc標簽（序列為：EQKLISEEDL）已成功應用于WB雜交技術、免疫沉淀IP和流式細胞術中。因此可用于檢測重組蛋白在細菌、酵母、昆蟲細胞和哺乳細胞中的表達情況。Myc重組蛋白質可通過偶聯(lián)Myc標簽抗體到活化的瓊脂糖上而進行親和純化。但Myc重組蛋白的低pH洗脫條件往往會降低蛋白質的活力，因此Myc標簽系統(tǒng)廣泛應用于檢測但很少用于純化。 HA標簽系統(tǒng)利用一個HA（influenza hemagglutintin epitope:YPYDVPDYA）短肽融合到目標蛋白。HA標簽可位于蛋白質的C端或N端，該系統(tǒng)已廣泛應用于多種細胞類型，相應的HA標簽抗體也被廣泛運用。 MBP標簽蛋白大小為40kDa，由大腸桿菌K12的malE基因編碼。MBP可增加在細菌中過量表達的融合蛋白的溶解性，尤其是真核蛋白。如果蛋白在細菌中表達，MBP可以融合在蛋白的N端或C端。可用MBP抗體或表達的目的蛋白特異性抗體檢測MBP標簽標記的重組蛋白。 其余標簽抗體還有V5、GFP、RFP、β-Actin、β-Tubulin、GAPDH、ERK1、AU1、Avi、B、CBP、DDDDK、E、E2、Glu-Glu、HAT、HPC4、HSV、KT3、KLH、MAT、Protein A、S、S1、SNAP、SRT、NWSHPQFEK、SUMO、T7、Tag-100、TAP、Trx、Ty1、TF、Universal、VSV-G等，但應用相對較少。

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