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噬菌體穿透抗?jié)B透測試儀

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    •   噬菌體穿透抗?jié)B透測試儀用于合成血液等液源性液體噴射穿透性能的測定,以評估其安全防護(hù)性能。主要用于測試防護(hù)服對血液、體液、血液病原體(用Phi-X 174抗菌素測試)、合成血等液體的抗?jié)B透性。適用手套、防護(hù)裝、外罩、連體工作服、靴子等防護(hù)裝備的抗液體滲透性能。適用于防護(hù)服在不同水平試驗壓力下對合成血液穿透的抵抗能力。在持續(xù)施加的壓力下以合成血液對防護(hù)服材料進(jìn)行試驗,目視檢查材料上合成血液的穿透情況。   ISO 22509:2004;F1862/F1862M-2013   ASTM F1671 Phi-X174噬菌體穿透性作為試驗系統(tǒng)測定防護(hù)服材料抗血液攜帶病原體穿透性的試驗方法;   ASTM F1670 防護(hù)服材料抗人造血滲入性試驗方法;   ASTM F903 防護(hù)服用材料耐液體滲透性的試驗方法;   ISO 16603:2004 防止與血液和體液接觸的防護(hù)服確定防護(hù)服對血液和體液的抗?jié)B透性合成血液測試法;   ISO 16604:2004 防止與血液和體液接觸的防護(hù)服確定防護(hù)服材料對血液病原體的抗?jié)B透性使用Phi-X 174抗菌素測試法;   YY/T 0699-2008 液態(tài)化學(xué)品防護(hù)裝備防護(hù)服材料抗加壓液體穿透性能測試方法;   YY/T 0689-2008 血液和體液防護(hù)裝備 防護(hù)服材料抗血液傳播病原體穿透性能測試 Phi-X174噬菌體試驗方法;   YY/T 0700-2008 血液和體液防護(hù)裝備 防護(hù)服材料抗血液和體液穿透性能測試 合成血試驗方法;   GB/T 19082-2009 醫(yī)用一次性防護(hù)服技術(shù)要求等標(biāo)準(zhǔn)。   產(chǎn)品特點(diǎn):   1、儀器采用可以提供( 20 ±1 1 ) kPa 氣壓的氣源對試樣持續(xù)加壓,不受試驗場所空間限制。   2、儀器具有壓力表顯示加壓壓力,加壓壓力可調(diào)。   3、使用加壓介質(zhì):壓縮空氣。   4、不銹鋼穿透試驗槽保證牢固夾持試樣,且防止合成血液四處噴濺。   5、正方形金屬阻滯網(wǎng):開放空間 ≥50% ;在 20kPa 下彎曲 ≤5mm 。   6、數(shù)顯計時器,精度±1 1 秒。   7、儀器具有可以產(chǎn)生 13.5Nm 扭矩的夾鉗。   8、儀器結(jié)構(gòu)與 GB19082-2009 標(biāo)準(zhǔn)中" " 試驗儀器示意圖" " 及" " 試驗槽結(jié)構(gòu)" " 相同。   技術(shù)參數(shù):   1、壓力技術(shù)指標(biāo)壓力點(diǎn): 1.75 kpa ; 3.5kpa ; 7kpa ; 14kpa ; 20kpa   2、試樣尺寸: 75mm × 75mm ,   3、受壓力面積: 28.27 平方厘米   4、電源: AC220V , 50Hz , 100W   更多詳情請前往:   https://www.hbzhan.com/st633290/   http://www.srtyq.com/

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