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沙格列汀雜質(zhì)

　　沙格列汀雜質(zhì)藥理作用：作用機(jī)制是通過(guò)阻斷GLP-1降解起作用，GLP-1是攝入食物后在腸內(nèi)自然產(chǎn)生的激素，調(diào)節(jié)胰島素的分泌，并可加強(qiáng)周?chē)M織葡萄糖的利用度。　　沙格列汀的血漿濃度具有劑量比例性，且對(duì)于健康受試者和2型糖尿病患者，其藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)相似。在2型糖尿病患者中，沙格列汀抑制DPP-4酶活性長(zhǎng)達(dá)24 h。在口服葡萄糖或進(jìn)餐后，沙格列汀對(duì)DPP-4酶的抑制作用導(dǎo)致GLP-1和GIP的活性水平增加2-3倍，并且能降低胰高血糖素濃度，葡萄糖依賴(lài)性地增加胰腺β細(xì)胞分泌胰島素。達(dá)到最大血漿藥物濃度的時(shí)間為< 2 h，且計(jì)算的平均半衰期為2.2-3.8 h。進(jìn)一步研究已證明與年輕受試者（18-40歲）相比，老年受試者（≥ 65歲）在接受單劑量為10 mg的沙格列汀后，沙格列汀暴量的升高不到2倍。因此不需要根據(jù)年齡調(diào)整沙格列汀的劑量。　　更多產(chǎn)品信息訪(fǎng)問(wèn)深圳艾利蒙生物科技有限公司　　http://www.szelements.cn/Products-36707748.html 　　https://www.chem17.com/st508616/product_36707748.html

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