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檢測認(rèn)證人脈交流通訊錄

GPC S-X3

  • 這真不是您需要的產(chǎn)品？
  • 品　　牌：
  • 主要規(guī)格：
  • 用　　途：
    • 　　Bio-Beads GPC S-X3聚苯乙烯凝膠柱是2015版藥典指明的用于藥材、飲片及制劑中部分有機(jī)氯農(nóng)藥殘留檢測中樣品前處理的專用凈化柱。Bio-Beads GPC S-X3該凈化柱還可用于食品中有機(jī)氯農(nóng)藥多組分殘留量的測定（GB/T 5009.19-2008）；分離分子量小的有機(jī)多聚物和其它疏水物質(zhì)，如殺蟲劑、滅鼠劑、多環(huán)芳香化合物和不飽和脂類； 　　色譜柱安裝 　　1. 請使用合適的連接頭將GPC柱連接到系統(tǒng)中，防止不匹配導(dǎo)致漏液或其他風(fēng)險(xiǎn)，影響柱使用性能。 　　2. GPC柱出廠時(shí)一般保存在出廠測試流動(dòng)相（50%環(huán)己烷/50%乙酸乙酯）中，但是在運(yùn)輸途中流動(dòng)相可能會(huì)損失，故而需先對色譜柱進(jìn)行活化后再使用。 　　3. 按照色譜柱標(biāo)簽上標(biāo)注的箭頭方向，將色譜柱正確安裝到色譜系統(tǒng)中，以 50%環(huán)己烷/50%乙酸乙酯 為流動(dòng)相，使用2ml/min的小流速，對色譜柱進(jìn)行沖洗浸潤約20min，即可完成對色譜柱的活化。 　　4. 色譜柱活化完成后，使用常規(guī)流速（5ml/min）沖洗，直到柱壓穩(wěn)定（0.2Mpa左右）即可進(jìn)行分析。 　　色譜柱使用 　　1. 樣品在進(jìn)樣前必須經(jīng)0.45μm的微孔膜過濾。 　　2. ★含水量大的樣品在進(jìn)樣前須脫水★ 　　3. 在完成前面的樣品處理后，如液液萃取，要將樣品體系轉(zhuǎn)換成GPC所用的流動(dòng)相，一般來說除石油醚外，其它基質(zhì)如丙酮，必須進(jìn)行這樣的轉(zhuǎn)換。而如果采用乙酸乙酯這類與水互溶的溶劑進(jìn)行萃取，最好過無水硫酸鈉脫水。如果樣品溶劑無法進(jìn)行轉(zhuǎn)換，那么不同的溶劑總量不得大于進(jìn)樣量的10%。 　　4. GPC柱要求流動(dòng)相與柱子規(guī)格一致，請不要隨意變更流動(dòng)相的比例及組成。 　　5. 系統(tǒng)主要采用尼龍接頭，在連接時(shí)適當(dāng)擰緊即可，過度用力會(huì)造成螺紋損壞。 　　6. PTFE的連接管比較脆，不可折成死彎，并在移動(dòng)儀器時(shí)小心。 　　7. 嚴(yán)禁使用酸、堿性流動(dòng)相，★嚴(yán)禁使用水作為流動(dòng)相★，嚴(yán)禁使用緩沖鹽。 　　8. 流動(dòng)相最好每次配制的量夠用，如果放置時(shí)間過長，最好重新配制。對于乙酸乙酯來說長時(shí)間放置會(huì)吸收水分，二氯甲烷見光分解后會(huì)產(chǎn)生鹽酸，這些都非常不利于GPC分析。 　　9. ★如果有其它不明事項(xiàng)，請咨詢我公司工程師，請勿自行嘗試★。 　　GPC S-X3 　　http://www.njhxbio.com/Products-36531965.html 　　https://www.chem17.com/st435774/product_36531965.html
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