檢測認證人脈交流通訊錄
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測試樣品名稱:造影劑T1、T2弛豫時間及加權成像
測試儀器名稱:PQ001核磁共振分析儀,MesoMR核磁共振小動物成像儀(紐邁科技)
測試序列與參數(shù):IR序列,CPMG序列,MSE成像序列
測試過程與結果:
T1測試:使用核磁共振分析軟件,用IR序列采集樣品信號, 利用反演軟件反演出相應弛豫信息。
T2測試:使用核磁共振分析軟件,用CPMG序列采集樣品信號, 利用反演軟件反演出相應弛豫信息。
MRI實驗:采用MSE成像序列對造影劑分別進行T 1 ,T2加權像,圖像最終均以標準BMP的格式保存。
弛豫時間與弛豫率
用反轉恢復序列(IR)測量其縱向弛豫時間,得到原始數(shù)據(jù)的恢復時間(t)及其相應的幅度值M(t),利用單指數(shù)模型M(t)=M(0)(1-2e-t/T1)擬合曲線t-M(t)可以得到縱向弛豫時間。
MRI成像
造影劑樣品未做任何處理,采集樣品MRI橫截面圖像,完成T1加權像。
表3和表4分別為造影劑T1加權成像和T2加權成像
從上面成像圖T1加權像抑制長弛豫信號,突出短弛豫信號,即弛豫時間越短,在圖像中越亮(偽采圖中顯示越紅);T2加權像抑制短弛豫信號,突出長弛豫信號,即弛豫時間越長,在圖像中越亮(偽采圖中顯示越紅)。
結論:
1.造影劑T1弛豫時間隨著濃度減小逐漸增大,弛豫率與濃度之間的線性擬合為y = 0.7465x + 1.0705,R2 = 0.9741;造影劑T2弛豫時間隨著濃度減小逐漸增大,弛豫率與濃度之間的線性擬合為y = 4.3281x + 0.8775,R2 = 0.9969。
2.造影劑T1加權成像隨著弛豫時間增大,灰度逐漸減小,偽彩圖逐漸變藍;造影劑T2加權成像隨著弛豫時間增大,灰度逐漸增大,偽彩圖逐漸變紅。
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