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【產品簡介】
動力送風過濾式呼吸器是指靠電動風機提供氣流克服部件阻力的過濾式呼吸器。
【執(zhí)行標準】
GB 30864-2014《呼吸防護 動力送風過濾式呼吸器》
【產品分類】
密合型半/全面罩(正壓式)
密合型半/全面罩(負壓式)
開放型面罩
送氣頭罩
【過濾元件分類】
a)P類:防顆粒物;
b)A類:防某些由制造商規(guī)定的、沸點大于65℃的有機蒸氣;
c)B類:防某些由制造商規(guī)定的無機氣體;
d)E類:防某些由制造商規(guī)定的酸性氣體;
e)K類:防氨和制造商規(guī)定的某些氨的有機衍生物;
f)NO類:防氮氧化物;
g)Hg類:防汞蒸氣;
h)CO類:防一氧化碳氣體;
i)AX類:防某些由制造商規(guī)定的、沸點不大于65℃的有機蒸氣;
j)SX類:防某些由制造商規(guī)定的特殊的化合物;
k)以上類別的任意組合。
【產品結構設計要求】
1.不應易產生結構性破損,部件的設計、組成和安裝不應對佩戴者構成任何危險;
2.頭帶和PAPR佩戴固定裝置的設計應可調,便于佩戴和摘除,應能將PAPR牢固地固定在佩戴者身上,且佩戴時不應出現明顯的壓迫或壓痛現象;
3.在佩戴、摘脫過程中,能夠和佩戴者直接接觸的部分不得有尖銳邊緣和毛刺;
4.在正常使用狀態(tài)下,面罩或頭罩的鏡片不應出現結霧等影響視覺的情況:
注:關機狀態(tài)某些全面罩內可能起霧。
5.使用可更換過濾元件、吸氣閥、呼氣閥、頭帶和呼吸導管的呼吸器應采用方便更換的設計,并且能方便佩戴者檢查密合型面罩與面部的佩戴氣密性;
6.呼吸導管不應限制頭部活動或佩戴者的行動,不應影響面罩的密合性,不應出現限制、阻塞氣流的情況。
【生產設備】
注塑設備/硫化成型設備
封罐/盒設備
超聲波焊接設備或縫紉設備
成套模具
【檢驗設備】
呼氣閥氣密性測試裝置(密合性面罩)
呼氣閥阻力測試裝置
吸氣阻力測試裝置(防顆粒物過濾元件)
防護時間測試裝置(防毒過濾元件)
送風量測試裝置
【產品需要辦理LA勞安認證嗎?】
需要
【LA認證 申請條件】
1.具有工商行政管理部門核發(fā)的營業(yè)執(zhí)照;
2.具有能滿足生產需要的生產場所;
3.具有能滿足生產需要的從業(yè)人員、技術人員和檢驗檢測人員;
4.具有能保證產品安全防護性能的生產設備、工藝設備和檢驗檢測設備;
5.具有完善的管理機構、健全的管理制度;
6.具有所申辦產品的標準和相關技術文件;
7.產品符合國家標準、行業(yè)標準要求;
8.法律、法規(guī)規(guī)定的其他條件。
注:貼牌方式也可申請LA認證。
【LA認證 申請材料】
1、企業(yè)營業(yè)執(zhí)照正、副本 (申請單位持非法人《營業(yè)執(zhí)照》申請的,應同時提交法人單位營業(yè)執(zhí)照正、副本);
2、生產場所所有權、使用權證明(房產證、土地使用權證、承租合同、隸屬國有大型企業(yè)共用產權證明、農村宅基地自建房證明);
3、管理職責
3.1質量管理組織機構圖;
3.2各級、各類人員的職責、權限及考核辦法。
4、設備管理
4.1生產設備管理制度;
4.2生產設備操作規(guī)程;
4.3生產設備維護計劃;
4.4工藝裝備管理制度;
4.5檢測檢驗儀器設備管理制度。
4.6安全防護性能檢測檢驗儀器設備操作規(guī)程;
4.7檢測檢驗儀器設備檢定計劃及檢定證;
4.8生產設備、工藝裝備、檢驗儀器設備臺賬。
5、文件管理
5.1文件管理制度;
5.2外來文件的識別、流轉程序;
5.3與生產經營活動有關的法律、法規(guī)和規(guī)章目錄;
5.4產品生產所執(zhí)行的國家標準、行業(yè)標準、相關標準目錄及標準封面;
5.5產品設計圖;
5.6主要原材料明細表;
5.7零部件、標準件、外協(xié)件和外購件匯總表;
5.8工藝流程圖;
5.9原材料進廠檢驗標準;
5.10申請產品的安全防護性能檢驗規(guī)程;
5.11產品使用說明書;
5.12出廠合格證;
5.13產品商標注冊證(若無注冊商標,此項可缺);
5.14產品照片。
6、質量控制
6.1原、輔材料、零部件、外協(xié)件和外購件采購控制制度;
6.2供方評價規(guī)定;
6.3原、輔材料、零部件、外協(xié)件和外購件的進廠驗收具體規(guī)定;
6.4工藝管理制度及考核辦法;
6.5質量控制點的控制措施;
6.6產品出廠檢驗制度;
6.7不合格品管理制度;
6.8倉庫管理制度。
7、人員考核
7.1安全防護性能檢驗人員上崗證(培訓合格證);
7.2企業(yè)負責人、安全生產管理人員參加安全生產培訓證明。
8、安全生產
8.1安全生產方針和目標;
8.2安全生產目標管理規(guī)定;
8.3安全生產法律法規(guī)的識別適用;
8.4安全生產規(guī)章制度;
8.5職業(yè)危害和職業(yè)病控制制度。
【LA認證 有效期】
五年