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申請(qǐng)ISO13485管理體系認(rèn)證的條件及要求
一、申請(qǐng)質(zhì)量管理體系認(rèn)證的條件
1、申請(qǐng)方應(yīng)持有《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》等資質(zhì)證明材料。
2、質(zhì)量體系所覆蓋的產(chǎn)品應(yīng)符合國(guó)家有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定,醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)取得注冊(cè)資格,產(chǎn)品已定型成批生產(chǎn)。
3、申請(qǐng)方應(yīng)根據(jù)按擬申請(qǐng)認(rèn)證的標(biāo)準(zhǔn)建立文件化管理體系,并正式運(yùn)行。生產(chǎn)三類醫(yī)療器械產(chǎn)品的企業(yè),質(zhì)量管理體系運(yùn)行時(shí)間不得少于6個(gè)月,其它產(chǎn)品的生產(chǎn)企業(yè),體系運(yùn)行時(shí)間不少于3個(gè)月。并至少進(jìn)行兩次內(nèi)審和一次管理評(píng)審。
4、申請(qǐng)覆蓋的產(chǎn)品應(yīng)正常批量生產(chǎn),保證對(duì)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)審核的正常進(jìn)行,并能提供充分的質(zhì)量記錄。
5、在認(rèn)證申請(qǐng)前一年內(nèi),申請(qǐng)方質(zhì)量管理體系所覆蓋的產(chǎn)品無重大質(zhì)量事故。
二、申請(qǐng)質(zhì)量管理體系認(rèn)證的申請(qǐng)方應(yīng)報(bào)送以下材料
1、申請(qǐng)方授權(quán)代表簽署的質(zhì)量體系認(rèn)證申請(qǐng)書;
2、申請(qǐng)單位營(yíng)業(yè)執(zhí)照 (復(fù)印件);
3、申請(qǐng)單位質(zhì)量手冊(cè)和程序文件;
4、產(chǎn)品生產(chǎn)工藝流程及特殊過程、關(guān)鍵過程說明;
5、近兩年產(chǎn)品銷售情況及用戶反饋信息;
6、產(chǎn)品簡(jiǎn)介及主要外購(gòu)件、外協(xié)件清單;
7、《醫(yī)療器械企業(yè)生產(chǎn)許可證》和《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證》(復(fù)印件);
8、如同時(shí)申請(qǐng)產(chǎn)品認(rèn)證,相同材料可只提交一份。
ISO13485認(rèn)證流程
1、企業(yè)將填寫好的《ISO13485認(rèn)證分申請(qǐng)表》,認(rèn)證中心收到申請(qǐng)認(rèn)證材料后,會(huì)對(duì)文件進(jìn)行初審,符合要求后發(fā)放《受理通知書》。
2、現(xiàn)場(chǎng)檢查一周前將檢查組組成和檢查計(jì)劃正式報(bào)企業(yè)確認(rèn)。
3、現(xiàn)場(chǎng)檢查按環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品保障措施指南的要求和相對(duì)應(yīng)的環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品認(rèn)證技術(shù)要求進(jìn)行。
4、檢查組根據(jù)企業(yè)申請(qǐng)材料、現(xiàn)場(chǎng)檢查情況、產(chǎn)品環(huán)境行為檢驗(yàn)報(bào)告撰寫環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品綜合評(píng)價(jià)報(bào)告,提交技術(shù)委員會(huì)審查。
5、認(rèn)證中心收到技術(shù)委員會(huì)審查意見后,匯總審查意見。
6、認(rèn)證中心向認(rèn)證合格企業(yè)頒發(fā)環(huán)境標(biāo)志認(rèn)證證書,組織公告和宣傳。
7、獲證企業(yè)如需標(biāo)識(shí),可向認(rèn)證中心訂購(gòu);如有特殊印制要求,應(yīng)向認(rèn)證中心提出申請(qǐng)并備案。
8、年度監(jiān)督審核每年一次。
企業(yè)推行ISO13485管理體系認(rèn)證的好處
一、提高和改善企業(yè)的管理水平,增加企業(yè)的知名度;
二、提高和保證產(chǎn)品的質(zhì)量水平,使企業(yè)獲取更大的經(jīng)濟(jì)效益;
三、有利于消除貿(mào)易壁壘,取得進(jìn)入國(guó)際市場(chǎng)的通行證;
四、有利于增強(qiáng)產(chǎn)品的競(jìng)爭(zhēng)力,提高產(chǎn)品的市場(chǎng)占有率。 企業(yè)實(shí)施ISO13485的好處
五、加強(qiáng)醫(yī)療器械管理,強(qiáng)化企業(yè)質(zhì)量控制,
六、保證病患者的人身安全, 為用戶提供質(zhì)量穩(wěn)定的產(chǎn)品,
七、滿足廣大用戶的要求,為我們的醫(yī)療器械事業(yè)做出更大的貢獻(xiàn)。