REACH檢測

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　　REACH檢測是一項歐盟專門對化學品監(jiān)管的法規(guī)，對有毒有害物質(zhì)進行監(jiān)管：注冊、限制，評估和授權(quán)。

　　什么是REACH注冊?

　　歐盟于2008年6月1日開始實施，全稱為 "Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals" 的化學品注冊、評估、許可和限制法規(guī)(以下簡稱REACH法規(guī))，注冊是該法規(guī)下化學物質(zhì)和配制品最主要的義務(wù)。REACH法規(guī)規(guī)定，所有"分階段物質(zhì)"滿足年出口量超過1噸，需要在2008年6月1日至2008年12月1日之間完成預(yù)注冊，根據(jù)預(yù)注冊不同的噸位可享受2-10年的緩沖期，并在緩沖期截止前完成正式注冊。

　　注冊條件：分階段物質(zhì)是指在1981年9月前在歐盟市場上已經(jīng)流通的物質(zhì),即在EINECS、NLP名錄內(nèi)的物質(zhì)。

　　REACH化學品安全評估的內(nèi)容是什么?

　　1,檔案評估是核查企業(yè)提交注冊卷宗的完整性和一致性。

　　2,物質(zhì)評估是核查該種物質(zhì)是否需要企業(yè)提供進一步的信息。

　　3,評估主要包括檔案評估(Dossier Evaluation)和物質(zhì)評估(substance Evaluation)。

　　檔案評估(Dossier Evaluation)包括、:

　　歐洲化學品管理局須于登記后3周內(nèi)，將注冊人的登記資料與完整性檢查報告提供給成員國(Member State)主管機關(guān)。但在分階段注冊截至日期前2個月內(nèi)收到的注冊卷宗，需3個月時間進行審核;非分階段注冊物質(zhì)以及過了注冊截止日期的分階段注冊物質(zhì)，在審核未通過前，禁止在歐盟國家生產(chǎn)、銷售使用和進口(成員國主管機關(guān)對技術(shù)檔案進行審查：評估登記的技術(shù)文件是否符合法規(guī)的規(guī)定，并檢查動物試驗計劃，以避免不必要動物試驗)。

　　什么是REACH-SVHC通報?

　　REACH法規(guī)附件XIV候選清單即為SVHC清單，REACH法規(guī)規(guī)定，滿足以下兩個條件的高度關(guān)注物質(zhì)(SVHC)，物品的制造商或進口商應(yīng)向ECHA進行通報：

　　1.SVHC物質(zhì)在物品中的總含量超過1t/y/生產(chǎn)商或進口商;

　　2.SVHC物質(zhì)在物品中的總含量以質(zhì)量分數(shù)計超過0.1%的濃度。

　　誰需要進行SVHC通報

　　1.歐盟制造商

　　2.歐盟進口商

　　3.非歐盟生產(chǎn)商(必須委托唯一代表OR進行)

　　何時進行REACH-SVHC通報?

　　1.2010年12月1日之前列入SVHC清單的物質(zhì)，通報須在2011年6月1日起6個月內(nèi)提交;

　　2.2010年12月1日之后列入SVHC清單的物質(zhì)，通報須在公布之日起6個月內(nèi)提交。

　　為什么要進行REACH-SVHC通報?

　　歐盟對境內(nèi)流通產(chǎn)品執(zhí)行REACH法規(guī)。歐盟境內(nèi)產(chǎn)品必須履行REACH法規(guī)的各項義務(wù)，才能合法生產(chǎn)或進口。各國針對REACH法規(guī)立法通過了嚴厲的監(jiān)管和懲罰措施，歐盟海關(guān)可進行REACH符合性審查，若違反REACH法規(guī)，將面臨產(chǎn)品召回、罰款甚至監(jiān)禁。

　　REACH檢測哪些項目?

　　2008年10月28日，ECHA發(fā)布第一批SVHC清單，共15項;

　　2010年01月13日，ECHA發(fā)布第二批SVHC清單(14項)，共計29項;

　　2010年03月30日，ECHA將丙烯酰胺列入第二批SVHC清單，共計30項;

　　2010年06月18日，ECHA發(fā)布第三批SVHC清單(8項)，共38項;

　　2010年12月15日，ECHA發(fā)布第四批SVHC清單(8項)，共計46項;

　　2011年06月20日，ECHA發(fā)布第五批SVHC清單(7項)，共計53項;

　　2011年12月19日，ECHA發(fā)布第六批SVHC清單(20項)，共計73項;

　　2012年06月18日，EHCA發(fā)布第七批SVHC清單(13項); 同時，將第二批中的硅酸鋁耐火陶瓷纖維(Al-RCF)和氧化鋯硅酸鋁耐火陶瓷纖維(ZrAl-RCF)整合到第六批SVHC清單中，即，將第二批SVHC清單減少為13項，共計84項;

　　2012年12月19日，ECHA發(fā)布第八批SVHC清單(54項)，共計138項;

　　2013年06月30日，ECHA發(fā)布第九批SVHC清單(6項)，共計144項;

　　2013年12月16日，ECHA發(fā)布第十批SVHC清單(7項)，共計151項;

　　2014年06月16日，ECHA發(fā)布第十一批SVHC清單(4項)，共計155項;

　　2014年12月17日，ECHA發(fā)布第十二批SVHC清單(6項)，共計161項;

　　2015年06月15日，ECHA發(fā)布第十三批SVHC清單(2項)，共計163項;

　　2015年12月17日，ECHA發(fā)布第十四批SVHC清單(5項)，共計168項;

　　2016年6月20日，ECHA發(fā)布第十五批SVHC清單(1項)，共計169項;

　　2017年01月12日，ECHA發(fā)布第十六批SVHC清單(7項)，共計173項。

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