醫(yī)療器械（試劑耗材）對(duì)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)來說是重中之重，對(duì)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)來說，如何加強(qiáng)對(duì)它們的管理這是醫(yī)療管理的核心。下面為樂小編就來說說，如何做好試劑耗材從采購(gòu)到運(yùn)輸、驗(yàn)收、入庫(kù)等整套流程管理，希望給大家提供一些借鑒作用。 先說采購(gòu)前，不得不說下試劑耗材的供應(yīng)商，因?yàn)檫@是做好采購(gòu)的第一步。對(duì)于試劑耗材的采購(gòu)應(yīng)統(tǒng)一招標(biāo)，相關(guān)部門不能私自選擇供應(yīng)商，而且相關(guān)供應(yīng)商也不能單線與相關(guān)部門商談業(yè)務(wù)，要從源頭上保證試劑與耗材的質(zhì)量和安全。 試劑耗材的采購(gòu)：在采購(gòu)環(huán)節(jié)上，相關(guān)試劑耗材采購(gòu)人員要在訂貨平臺(tái)統(tǒng)一下單。試劑或耗材的規(guī)格、型號(hào)是固定的，相關(guān)采購(gòu)人員不能隨便選擇，確保符合采購(gòu)要求。 試劑耗材運(yùn)輸：因?yàn)榇蟛糠值脑噭┒夹枰蜏乇４?，所以試劑從出生產(chǎn)廠家的試劑庫(kù)到醫(yī)療機(jī)構(gòu)途中均為冷鏈運(yùn)輸。所以相關(guān)試劑生產(chǎn)廠家需向醫(yī)療機(jī)構(gòu)提供途中冷鏈運(yùn)輸情況備忘錄和溫度記錄單，以確保試劑到貨的質(zhì)量。對(duì)不符合運(yùn)輸?shù)囊蟮?，醫(yī)療機(jī)構(gòu)要一律拒絕收貨，退回原廠。 試劑耗材驗(yàn)收：試劑耗材的驗(yàn)收是項(xiàng)繁雜又細(xì)致的工作，在試劑和一次性耗材到貨后，庫(kù)管人員需對(duì)貨物進(jìn)行仔細(xì)驗(yàn)收，內(nèi)外包裝、試劑耗材數(shù)量、生產(chǎn)批號(hào)、日期、規(guī)格型號(hào)、產(chǎn)品合格證、注冊(cè)證等都要仔細(xì)確認(rèn)，核對(duì)無誤才驗(yàn)收。 試劑耗材入庫(kù)：驗(yàn)收后就要對(duì)貨物進(jìn)行入庫(kù)處理，按照試劑或耗材的儲(chǔ)存條件、類別進(jìn)行冷庫(kù)低溫、分類存放，并對(duì)一次性耗材進(jìn)行防濕、防高溫處理，做好入庫(kù)登記，方便后續(xù)醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用、剩余庫(kù)存核對(duì)和及時(shí)補(bǔ)充庫(kù)存。 試劑耗材使用：在最后的使用環(huán)節(jié)，相關(guān)科室應(yīng)根據(jù)自身需求申領(lǐng)試劑和耗材，試劑耗材管理員在發(fā)放時(shí)需對(duì)試劑耗材的的包裝生產(chǎn)批號(hào)、日期、規(guī)格型號(hào)進(jìn)行核實(shí)，不符合要求的試劑耗材一律禁止進(jìn)入相關(guān)科室，相關(guān)科室在使用試劑與耗材之前需再次對(duì)所使用的物品進(jìn)行核實(shí)。 只有通過嚴(yán)格把控試劑和一次性耗材從采購(gòu)到使用過程中的每一項(xiàng)要求，才能確?；颊叩纳踩?。而試劑耗材的全生命周期管理如果只依靠人工管理肯定費(fèi)時(shí)費(fèi)力，可能還會(huì)吃力不討好，這時(shí)借助專業(yè)的試劑耗材管理系統(tǒng)才能事半功倍。為樂信息科技專注試劑耗材管理軟件多年，致力于試劑耗材管理的應(yīng)用的實(shí)施，想了解更多試劑耗材管理資訊歡迎留言討論，謝謝！