大講堂丨天津醫(yī)療器械歐盟新法規(guī)及CFDA臨床評(píng)價(jià)研討會(huì)成功舉辦
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2017年9月14日,由天津東麗經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)管委會(huì)主辦、東湖高新集團(tuán)天津科技發(fā)展有限公司(以下簡稱天津公司)、深圳市卓遠(yuǎn)天成咨詢有限公司聯(lián)合承辦的天津醫(yī)療器械歐盟新法規(guī)及CFDA臨床評(píng)價(jià)研討會(huì)在東麗開發(fā)區(qū)成功舉辦。研討會(huì)吸引了國醫(yī)華科、遠(yuǎn)大醫(yī)藥等來自北京、天津、河北、武漢的近50家企業(yè)報(bào)名參會(huì)。天津東麗經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)管委會(huì)投資服務(wù)部項(xiàng)目經(jīng)理王迪、武漢東湖高新集團(tuán)天津?qū)崢I(yè)公司負(fù)責(zé)人陳麗、武漢東湖高新集團(tuán)天津科技發(fā)展有限公司沈建新、深圳市卓遠(yuǎn)天成咨詢有限公司高級(jí)顧問付宏濤、深圳市卓遠(yuǎn)天成咨詢有限公司市場部經(jīng)理張凌燕出席了本次會(huì)議。
會(huì)上,東麗開發(fā)區(qū)管委會(huì)王迪王經(jīng)理發(fā)表講話,對(duì)參會(huì)嘉賓表示了歡迎與感謝。他指出,作為天津的黃金走廊,天津東麗經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)具有得天獨(dú)厚的優(yōu)勢,開發(fā)區(qū)的產(chǎn)業(yè)發(fā)展,離不開東湖高新集團(tuán)以及各位行業(yè)專家、企業(yè)家的積極參與與大力支持。通過廣泛交流與合作,開發(fā)區(qū)一定會(huì)發(fā)展得更快、更好。并誠摯歡迎各企業(yè)到東麗經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)投資興業(yè),共同將天津東麗國際醫(yī)療器械園打造成為天津?qū)I(yè)化醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)園標(biāo)桿,讓所有入駐項(xiàng)目在這里落地生根、發(fā)展壯大。
此次會(huì)議由深圳市卓遠(yuǎn)天成咨詢公司付宏濤老師主講。會(huì)議主題涉及兩個(gè)部分,在第一部分醫(yī)療器械歐盟新法規(guī)課程中,分別講解了歐盟醫(yī)療器械新法規(guī)MDR簡介;MDR關(guān)于器械分類的主要變化;器械上市途徑的主要變化;技術(shù)要求與技術(shù)文件的新要求;臨床評(píng)價(jià)的要求;上市后要求。在第二部分臨床評(píng)價(jià)課程中,主要涉及《醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則》及相關(guān)法規(guī)釋義;臨床證據(jù)在醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)中的作用;臨床試驗(yàn)、臨床數(shù)據(jù)、臨床評(píng)價(jià)與臨床證據(jù)的區(qū)別與聯(lián)系;上市前的符合性評(píng)價(jià)及臨床評(píng)價(jià)的工作流程與文獻(xiàn)數(shù)據(jù)檢索。
會(huì)后大家仍覺得意猶未盡,紛紛將付老師圍起來提問,付老師一一熱情耐心地作了解答。